Dans notre article de L’HN24 n° 3 (« Effets secondaires, une fraude industrialisée ? »), nous vous informions qu’un groupe d’une trentaine de professionnels de la santé avait par l’intermédiaire de leur avocat, Aaron Siri, saisi le tribunal américain pour exiger de la FDA (Food & Drug Administration) qu’elle fournisse la totalité du dossier Pfizer de 451 000 pages qui a permis l’homologation du « vaccin » expérimental Comirnaty covid de Pfizer contre le Covid-19. La FDA avait alors proposé de transmettre 500 pages par mois, soit 76 ans au total, pour délivrer la totalité du dossier.
Nous apprenons que le juge Mark Pittman, du tribunal américain du district nord du Texas1 a ordonné à la FDA de fournir 55 000 pages par mois, ce qui permettrait d’obtenir la totalité du dossier en 8 mois2. La FDA doit donc livrer « plus de 12 000 pages » au plus tard le 31 janvier 2022, puis devra produire « les documents restants à raison de 55 000 pages tous les 30 jours, la première production étant due au plus tard le 1er mars 2022, jusqu’à ce que la production soit terminée3. »
Jacky Jame
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